邢其毅基礎有機化學考研真題題庫視頻網課資料！
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邢其毅基礎有機化學考研歷年真題題庫視頻網課匯編：
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下列反應類型中，具有“外消旋化”立體化學特征的是（）。
A.E1
B.E2
C.SNl
D.SN2
【答案】C
【解析】SNl是指單分子親核取代反應，反應過程中形成穩定的碳正離子，最終形成一對外消旋體。
為加快1-溴丁烷與氫化鉀反應的速度，最好在下列哪種條件下進行反應（）。
A.環己烷為溶劑
B.水為溶劑
C.乙醇為溶劑
D.水和18-冠-6為混合溶劑
【答案】D
【解析】冠醚與試劑中正離子絡合，使該正離子可溶在有機溶劑中，而與它相對應的負離子也隨同進入有機溶劑內，冠醚不與負離子絡合，使游離或裸露的負離子反應活性很高，能迅速反應。在此過程中，冠磁把試劑帶入有機溶劑中，稱為相轉移劑或相轉移催化劑，這樣發生的反應稱為相轉移催化反應。這類反應速率快、條件簡單、操作方便、產率高。
下列化合物與1，3-丁二烯進行雙烯合成反應，最容易發生反應的是（）。
A.丙烯
B.3-氯丙烯
C.2-丁烯
D.丙烯睛
【答案】D
【解析】反應過程中，電子從雙烯體的HOMO遷移至親雙烯體的LUMO，因此，帶有吸電子基的親雙烯體對反應有利。
烯經CH3CH2CH=CHCH3經臭氧化、水分解后產物為（）。
A.丙酸和乙酸
B.丙酸和乙醛
C.丙醛和乙酸
D.丙醛和乙醛
【答案】D
【解析】烯烴和奧氧發生加成反應生成二級臭氧化物，二級臭氧化物被水分解生成醛或酮，無酸生成。
鹵索與炔烴進行加成反應時，反應活性最強的是（）。
A.氟
B.氯
C.溴
D.碘
【答案】A
【解析】鹵素與炔烴進行加成反應遵循反式加成機理，其中F2與炔烴加成反應活性最強。
下列化合物能進行銀鏡反應的是（）。
A.苯乙酮
B.苯酚
C.苯甲醛
D.苯甲醇
【答案】C
【解析】能進行銀鏡反應的化合物有以下幾種：①醛類；②甲酸及其鹽；③甲酸酯。
為了區別鄰苯二甲酸和水楊酸，可用的試劑是（）。
A.NaHCO，溶液
B.FeCl，溶液
C.KMnO，溶液
【答案】B
【解析】水楊酸具有酚羥基，可與FeC13反應，溶液顯紫色。而鄰苯二甲酸不與FeC13反應。
下列化合物能發生銀鏡反應的是（）。
A.甲酸
B.乙醇
C.乙酸
D.草酸
【答案】A
【解析】能進行銀鏡反應的化合物有以下幾種：①醛類；②甲酸及其鹽；③甲酸酯。
下列化合物中酸性最強的是（），最弱的是（）。
A.苯甲酸
B.三氯乙酸
C.對甲基苯甲酸
D.對硝基苯甲酸
【答案】B，C
【解析】基團的拉電子效應越強，羧酸負離子的負電荷更加分散而穩定，氫離子更容易解離，酸性更強。氯原子為拉電子基團，隨著氫逐個被氯取代，酸性逐漸增強，故B酸性最強。而甲基為推電子基團，故C酸性最弱。
（多選）R，R-酒石酸與s，S-酒石酸什么性質相同（）。
A.熔點
B.沸點
C.在水中的溶解度
D.比旋光度
【答案】ABC
【解析】R，R-酒石酸與S，S-酒石酸化學式完全一致，僅在構型上存在不同，故測得的比旋光度不同。
馬來酸酐可用來鑒別（）。
A.端炔
B.共扼二烯烴
C.烯烴
D.烷烴
【答案】B
【解析】馬來酸酐可與共二烯烴發生Diels-Alder反應，生成沉淀。
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